Меню

Как называется радикал so3h

СУЛЬФОКИСЛОТЫ

(сульфоновые к-ты), соед. общей ф-лы RSO 3 H, где R-Alk, Аr, гетероциклич. радикал. Классифицируют С. в зависимости от природы R, наличия заместителей и кол-ва групп SO 3 H.

С. называют, добавляя к названиям соединения-основы окончание «сулъфокислота» (сульфоновая к-та), напр. 4-пиперидинсульфокислота. Если в соединении присутствует другая группа, имеющая приоритет, к названиям соединения-основы добавляют префикс «сульфо», напр. n-сульфобензойная кислота. Некоторые С. имеют тривиальные названия.

Сулъфогруппа имеет тетраэдрич. строение. В сульфонат-анионе для всех связей SЧО длина 0,139 нм, угол OSO

109°; для ароматич. соединений константы Гаммета s мета 0,38, s пара 0,58.

С. обладают всеми характерными св-вами кислот: образуют соли и эфиры (сульфонаты), галогенангидриды (сульфогалогениды), ангидриды, амиды и т. д. При восстановлении С. или сульфохлоридов цинковой пылью образуются сульфиновые кислоты RS(O)OH, при использовании сильных восстановителей или в кислой среде-тио-лы RSH.

С. присоединяются по кратным связям алкенов, алкинов, алленов и др., напр.:

Для ароматических С. характерны р-ции обмена сульфогруппы на др. функц. группы, напр.:

Получают С. 4 осн. методами.

При действии сульфирующих агентов на алифатич. альдегиды, кетоны, карбоновые к-ты и их производные суль-фогруппа направляется в a-положение, при действии на олефины образуются алкенсульфокислоты и сультоны, при действии на ацетилен-алкинсульфокислоты наряду с др. продуктами, напр.:

RCH 2 COX + SO 3 : RCH(SO 2 OH)COX X = H, OH, R’, OR’, NR’ 2 и др.

3) Сульфоокисление и сульфохлорирование, как правило, алифатич. углеводородов:

Р-ции идут по свободнорадикальному механизму. Из вы-сокомол. алканов образуются смеси продуктов; эти процессы используют гл. обр. в пром-сти.

4) Нуклеоф. замещение и присоединение к кратным связям с участием сульфит-иона. Нуклеоф. атаке могут подвергаться алкил- и арилгалогениды, оксираны, активир. алкены, ароматич. соед., карбонилсодержащие соед., напр.:

Неактивир. алкены и алкины реагируют с сульфит-ионом в условиях свободнорадикального присоединения.

Качеств. определение С. основано на взаимод. с NH 2 OH с образованием сульфогидроксамовой к-ты RSO(OH)NOH и далее с СН 3 СНО; при добавлении РеСl 3 р-р окрашивается в темно-красный цвет, переходящий в фиолетовый цвет. Для количеств. определения используют физ.-хим. методы, а также титрование р-рами щелочей и осаждение в виде солей тяжелых металлов.

Читайте также:  Лизание подмышек как называется

См. также Метансульфокислота, Бензолсульфокислоты, Нафталинсульфокислоты, Нафтолсульфокислоты, Толуол-сульфокислоты.

Лит.: Джильберт Э. Е., Сульфирование органических соединений, пер. с англ., М., 1969; Общая органическая химия, пер. с англ., т. 5, М., 1983, с. 508-18. А. Ф. Елеев.

Смотреть что такое «СУЛЬФОКИСЛОТЫ» в других словарях:

Сульфокислоты — (сульфоновые кислоты) органические соединения общей формулы R S(=O)2OH, где R органический радикал; рассматриваются также как органические соединения, замещенные по углероду сульфогруппой SO3H [1]. Содержание 1 Свойства 2 Получение … Википедия

СУЛЬФОКИСЛОТЫ — СУЛЬФОКИСЛОТЫ, органические соединения, содержащие сульфогруппу SO2OH, связанную с органическим радикалом. Сульфокислоты важные промежуточные продукты в производстве моющих средств, красителей, ионообменных смол, лекарственных веществ (например,… … Современная энциклопедия

Сульфокислоты — СУЛЬФОКИСЛОТЫ, органические соединения, содержащие сульфогруппу SO2OH, связанную с органическим радикалом. Сульфокислоты важные промежуточные продукты в производстве моющих средств, красителей, ионообменных смол, лекарственных веществ (например,… … Иллюстрированный энциклопедический словарь

СУЛЬФОКИСЛОТЫ — (сульфоновые кислоты) органические соединения, содержащие (см.). Сильные кислоты, хорошо растворимы в воде, как и их соли. Получаются при сульфировании органических соединений: С применяют как полупродукты в синтезе красителей, лекарственных… … Большая политехническая энциклопедия

сульфокислоты — (сульфоновые кислоты), соединения общей формулы RSO2OH (R органический радикал). Получают сульфированием углеводородов, гидролизом сульфохлоридов RSO2Cl и др. Сульфокислоты важные промежуточные продукты в производстве моющих средств, красителей … Энциклопедический словарь

СУЛЬФОКИСЛОТЫ — сульфоновые кислоты, RSO3H/R (углеводородный радикал) обычно кристаллического гигроскопического вещества, хорошо растворяющиеся в воде. По кислотности сульфокислоты близки к минеральным кислотам. Щелочные и четвертичные аммониевые соли… … Металлургический словарь

Сульфокислоты — сульфоновые кислоты, RSO3H (R углеводородный радикал алифатического или ароматического ряда), обычно кристаллические гигроскопичные вещества, хорошо растворимые в воде. По кислотности С. близки к минеральным кислотам. … … Большая советская энциклопедия

Сульфокислоты — см. Сульфоновые к … Энциклопедический словарь Ф.А. Брокгауза и И.А. Ефрона

СУЛЬФОКИСЛОТЫ — (сульфоновые кислоты), соединения общей ф лы RSC^OH (R органич. радикал). Получают сульфированием углеводородов, гидролизом сульфохлоридов RSO2C1 и др. С. важные промежуточные продукты в произ ве моющих средств, красителей, ионообменных смол,… … Естествознание. Энциклопедический словарь

Читайте также:  Как называется футбол на воде 9 букв

Источник

Номенклатура органических соединений

Номенклатура органических веществ – это система правил, которые позволяют дать уникальное название каждому химическому соединению.

Перед изучением номенклатуры органических веществ обязательно рекомендую познакомиться с темой Классификация органических соединений.

Номенклатура органических соединений
Тривиальная Систематическая Рациональная

Систематическая номенклатура ИЮПАК

В настоящее время используется номенклатура ИЮПАК (IUPAC) — Международный союз теоретической и прикладной химии (International Union of Pure and Applied Chemistry).

Основа названия органических соединений в зависимости от числа атомов углерода:

Количество атомов С в цепи 1 2 3 4 5 6 7 8 9
Корень Мет- Эт- Проп- Бут- Пент- Гекс- Гепт- Окт- Нон-
Тип связей Одинарная связь (С–С) Двойная связь (С=С) Тройная связь (СΞС)
Суффикс -ан -ен -ин

Наличие функциональных групп в органической молекуле обозначают добавлением в название приставки или суффикса:

Функциональная группа Приставка Суффикс
–СООН -карбокси
–СООН — овая кислота
–SO3H Сульфо- -сульфокислота
–(С)Н=O Оксо- -аль
–ОН Гидрокси- -ол
–SН Мерканто- -тиол
–NH2 Амино- -амин
–NО2 Нитро-
–OR Алкокси-
–F, –Cl, –Br, –I, –Hal Фтор-, хлор-, бром-, йод- (галоген-)

Для обозначения числа кратных связей и числа функциональных групп используют следующие числительные:

Количество кратных связей и функциональных групп 2 3 4 5 6 7 8
Числительное Ди Три Тетра Пента Гекса Гепта Окта

Название углеводородных радикалов:

Название Углеводородный радикал
Метил- –CH3
Этил- –CH2CH3
Пропил- –CH2CH2CH3
Изопропил- –CH( CH 3 )CH 3
Бутил- – CH2CH2CH2CH3

Изобутил- – CH2CH (CH 3 )CH 3
Втор-бутил – CH (CH 3 ) CH2 CH 3
Трет-бутил – C (CH 3 ) 3

Правила составления названий алканов

1. Выбирают главную углеродную цепь

Главная цепь — это самая длинная и самая разветвленная непрерывная последовательность углеродных атомов. При этом неважно, как нарисованы на схеме углеродные атомы (вверх, вниз, влево, вправо). При этом углеводородные радикалы, которые не входят в главную цепь, являются в ней заместителями. Главная цепь должна быть самой длинной.

Например, в молекуле на рисунке главной является цепь, отмеченная на рисунке а

2. Главная цепь должна быть самой разветвленной.

Например, в молекуле, изображенной на рисунках а и б, выделены цепи с одинаковым числом атомов углерода. Но главной будет цепь, изображенная на рисунке а, т.к. от нее отходит 2 заместителя, а от главной цепи на рисунке б – один:

3. Нумеруют атомы углерода в главной цепи.

Нумерацию следует начинать с более близкого к старшей группе конца цепи.

При наличии двух и более заместителей цепь стараются пронумеровать так, чтобы заместителям принадлежали минимальные номера.

Например, правильная нумерация в главной углеродной цепи

Тривиальная номенклатура

Тривиальная номенклатура сложилась исторически по мере зарождения и развития исторической химии, до появления единой системы наименования органических веществ.

Многие тривиальные названия используются и сейчас. В таблице ниже приведены тривиальные названия основных органических веществ, а также их названия по систематической номенклатуре.

Углеводороды и галогенпроизводные

Название по тривиальной номенклатуре Название по систематической номенклатуре Формула вещества
Изобутан 2-метилпропан CH3-CH(CH3)-CH3
Этилен Этен
Пропилен Пропен CH2=CH-CH3
Дивинил Бутадиен-1,3 CH2=CH-CH=CH2
Изопрен 2-Метилбутадиен-1,3 CH2=C(СH3)-CH=CH2
Винилацетилен Бутен-1-ин-3 CH≡C-CH=CH2
Толуол Метилбензол
Кумол Изопропилбензол
орто-Ксилол,

пара-ксилол

1,2-Диметилбензол,

1,4-Диметилбензол

Стирол Винилбензол
Хлороформ Трихлорметан СHCl3
Хлоропрен 2-хлорбутадиен-1,3 CH2=C(Cl)-CH=CH2

Кислородсодержащие и азотсодержащие вещества

Название по тривиальной номенклатуре Название по систематической номенклатуре Формула вещества
Бензиловый спирт Фенилметанол
Этиленгликоль Этандиол-1,2 CH2OH-CH2OH
Глицерин Пропантриол-1,2,3 CH2OH-CHOH-CH2OH
орто-Крезол,

пара-крезол

2-Метилфенол,

4-метилфенол

Формальдегид Метаналь CH2=O
Ацетальдегид Этаналь CH3-CH=O
Анилин Фениламин

Карбоновые кислоты

Название по тривиальной номенклатуре Название по систематической номенклатуре Формула вещества
Муравьиная кислота Метановая кислота HCOOH
Уксусная кислота Этановая кислота CH3COOH
Пропионовая кислота Пропановая кислота CH3CH2COOH
Масляная кислота Бутановая кислота CH3CH2CH2COOH
Щавелевая кислота Этандиовая кислота HOOC-COOH
Бензойная кислота Фенилмуравьиная кислота C6H5COOH

Добавить комментарий Отменить ответ

Этот сайт использует Akismet для борьбы со спамом. Узнайте как обрабатываются ваши данные комментариев.

Источник